よくある質問と回答

BE OPTIMAL試験とBE COMPLETE試験の目的は、bimekizumabという治験薬が、活動性乾癬性関節炎の成人患者さんの治療法として安全かつ有効であるかを調べることです。

この治験への参加についてより詳しく知りたい方は、「参加資格について」のページ をご参照ください。治験の参加基準を満たしている場合は、お近くの治験実施医療機関にお問い合わせください。治験実施医療機関のスタッフが治験の詳細についてご説明し、いくつか健康上の質問をしてあなたに治験の参加資格があるかどうかを調べます。

治験に参加する前に、周りの方々と話し合いたいと思われるかもしれません。例えば、あなたの決断についてかかりつけ医から医学的なアドバイスを受けられたり、ご家族やご友人のお考えを聞かれたりしてもよいかもしれません。また、患者支援団体や以前治験に参加したことのある他の患者さんと話し合われてもよいかもしれません。

いいえ。各治験の期間中その治験の特定の短期的な治療を行います。長期的な一次医療は行いません。治験終了後は、かかりつけ医によるあなたの治療が元通り再開されます。

治験で使用する薬および治験に関連する治療は、すべて無償で提供されます。より詳しい情報については同意説明文書をご参照ください。

治験実施医療機関は北米、欧州、アジア太平洋地域 にございます。

bimekizumabは活動性乾癬性関節炎治療のために開発された治験薬です。皮下注射（つまり皮膚への注射）によって投与します。

あなたの許可がある場合または法律の定めによって要請される場合を除いて、この治験の直接の関係者以外が、あなたの個人識別情報（氏名、住所など）を入手することはできません。

この治験から得られるあらゆる情報は、結果を発表するために使用されることがあります。しかし、この情報は他の参加者のデータとまとめられたものに限られるため、特定の参加者を割り出すために使用することはできません。

この治験の治験依頼者は、このウェブサイト経由で送信されたいかなる個人識別情報にも、あなたの許可なしでアクセスすることはできません。